Anche a Montepaone lido, i volontari dell’associazione sono stati presenti con i loro stand per raccogliere fondi per la ricerca sulla fibrosi cistica,allo scopo saranno poste in vendita piante di ciclamini. “Noi abbiamo fatto in modo di esserci, voi non dovrete fare altro che venirci a cercare nella piazza più vicina. Grazie a migliaia di volontari, nel fine settimana del 20 e 21 ottobre, la Penisola vestirà in ciclamino ed il fiore a sostegno della ricerca sulla fibrosi cistica spunterà in centinaia di piazze di tutta Italia. A rendere possibile ciò sarà la collaborazione tra Lega Italiana Fibrosi Cistica e Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, i cui volontari si daranno da fare fianco a fianco per fare conoscere la malattia e raccogliere fondi per il finanziamento di un importante progetto di ricerca.”questo il messaggio dell’associazione per la ricerca sulla fibrosi cistica, La Fibrosi Cistica. La fibrosi cistica (o mucoviscidosi) è una malattia genetica, il cui difetto di base consiste nella produzione di una proteina alterata chiamata CFTR. Questa proteina provoca una anomalia nelle secrezioni esocrine dell’organismo, con il risultato di una anormale produzione delle stesse, che sono dense e viscose. La presenza di queste secrezioni anormali determina un danno progressivo degli organi coinvolti. Dal punto di vista clinico, la fibrosi cistica è una malattia cronica: ciò significa che la persona che ne è affetta ha la malattia per tutta la vita. La fibrosi cistica è una malattia mortale ? Negli anni ’50, era improbabile che un bambino con FC potesse superare l’anno di vita. Nel corso di questi 50 anni l’aspettativa di vita delle persone con FC è andata costantemente aumentando. Attualmente l’età media di sopravvivenza è di circa 30 anni e continua ad aumentare di anno in anno. Alcune persone con fibrosi cistica hanno tuttavia già superato i 50, i 60 ed anche i 70 anni. L’impressionante ritmo che la clinica e la ricerca nel campo della FC stanno avendo suggerisce un costante ottimismo per il futuro. Come può manifestarsi la fibrosi cistica ? Alcuni tra i più comuni segni e sintomi della fibrosi cistica sono: tosse  insistente con espettorato particolarmente denso, infezioni respiratorie ripetute, scarso accrescimento o perdita di peso, disturbi intestinali con feci untuose e maleodoranti, pelle di sapore salato. Alcuni neonati con fibrosi cistica possono manifestare nelle prime ore di vita una forma particolare di ostruzione intestinale detta ileo da meconio.

[box type=”info”] articolo di Gianni Romano[/box]

 

Condividi

Lascia un commento

Your email address will not be published. Required fields are marked *